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INFORMAZIONI SU LS CancerDiag

LS CancerDiag Ltd si impegna a ridurre i tassi di mortalità per cancro con un metodo diagnostico semplice e accurato che rileva la sindrome di Lynch, la predisposizione al cancro ereditaria più comune al mondo, anche prima che i tumori si sviluppino. La nostra visione è vedere DiagMMR® come nuovo standard di test globale nella diagnostica della sindrome di Lynch.

La sindrome di Lynch è la principale causa di tumori ereditari con un ampio spettro di tumori, i più importanti sono i tumori del colon-retto e dell'endometrio. Con circa 1 persona su 300 della popolazione mondiale portatrice della mutazione della sindrome di Lynch, ci sono milioni di persone a rischio grave di essere affette dalla sindrome di Lynch.

Il nostro rivoluzionario DiagMMR® il test è un test funzionale unico che può essere utilizzato per la diagnosi del deficit di MMR, ovvero la sindrome di Lynch (precedentemente nota come cancro colorettale ereditario non poliposico; HNPCC).

La nostra missione è confermare o escludere la sindrome di Lynch, fornire risultati attuabili e aiutare a prevenire il cancro attraverso un'innovazione che semplifica notevolmente la diagnostica della sindrome di Lynch fornendo risultati predittivi, affidabili e accurati.

Logo LS CancerDiag
LS CancerDiag ha sede a Helsinki

LS CancerDiag ha sede in Finlandia ed è stata fondata come
spin-off di Università di Helsinki.

La sindrome di Lynch è caratterizzata da un deficit funzionale ereditato nelle proteine di riparazione del disadattamento (MMR). I geni che codificano per le proteine MMR sono stati identificati e studiati per molti anni. Il nostro fondatore e CEO Prof. Minna Nyström è un'esperta di fama internazionale in quel campo e negli anni '90, quando ha iniziato a utilizzare il sequenziamento come nuovo metodo per consentire la ricerca di mutazioni che causano malattie nei geni di suscettibilità, ha già visto possibili limitazioni nel metodo.

Si rese conto che conoscere il cambiamento della sequenza del DNA, pur essendo un'informazione utile, non avrebbe rivelato l'effettivo malfunzionamento delle proteine MMR codificate, a meno che non fosse possibile testarlo esattamente. Così ha deciso di sviluppare un tale metodo. DiagMMR® è il risultato di molti anni di ricerca dedicata per arrivare al punto in cui la funzionalità MMR e il deficit funzionale tipico della sindrome di Lynch possono essere analizzati direttamente senza la necessità di alcun dato clinico sottostante. Può quindi aiutare sia i professionisti medici che i pazienti, fornendo risultati attuabili e aiutando a rispondere a domande rimaste senza risposta fino ad oggi.

Questo nuovo metodo supporta la tendenza e la necessità di combinare i dati esistenti con nuove intuizioni e punti dati per consentire trattamenti più personalizzati e misure preventive nella lotta contro il cancro. 

2013

Anno di fondazione

LS CancerDiag nasce come spin-off dell'Università di Helsinki, anche grazie a una borsa di studio ERC.

2013

2015

Primo brevetto concesso in Australia

L'Australia è il primo paese a concedere il brevetto a LS CancerDiag per l'innovazione DiagMMR®.

2015

2016

Inizia la convalida clinica

Lo studio clinico per convalidare il DiagMMR® è stato avviato con gli ospedali centrali di Helsinki e Jyväskylä.

2016

2018

Convalida clinica completata

L'ampia validazione clinica è completa di eccellenti risultati di accuratezza.

2018

2019

Marchio CE come IVD MD ottenuto

DiagMMR® è marcato CE come dispositivo medico per la diagnostica in vitro.

2019

2019

Lancio sul mercato interno

DiagMMR® viene lanciato nel mercato finlandese in collaborazione con due partner di distribuzione.

2019

2020

LS CancerDiag riceve l'attenzione internazionale.

LS CancerDiag è selezionato per vari programmi in tutta Europa per supportare la nuova fase di crescita.

2020